KONIK可以根据客户不同应用的需要．提供专用的HPLC／MS液质联用仪，或者是GC／LC／MS系统。GC／MS和LC／MS之间互换少于15分钟，ESI和APCI之间切换少于5分钟且无需停真空。专利的可调几何取向喷口（从垂直到水平方向）确保毛细管和离子光学部件保持清洁。X、Y双方向微调毛细管可优化电喷雾液滴形成并去除溶剂影响。
　　标准的正负离子模式、电喷雾离子化方式和大气压化学电离方式适合最宽范围的化台物分析。
　　接口包括全控制雾化气、逆流加热干燥气、鞘气、加热器、锥孔电压、喷针电压等。
　　离子通过六极杆聚焦后进入四极杆，确保高离子传输效率，提高灵敏度。
　　ESI模式的流量范围从2ul／mim到2000ul／min；APCI模式的流量范围从200ul／min到2000ul／min。可容易地分析低于pg级的样品。质谱图重现性好，小于5％RSD。
　　取样锥电压的改变（从O到150V）导致离子通过碰撞诱导断裂（CID）产生碎片，提供丰富的结构信息，从而扩展了仪器的功能。可扩展质量范围到数千质量数(amu)，方便分析高分子量化合物。

　　高效液相色谱仪与气相色谱仪巧妙结合
　　创造性的专利技术TOTAD（R)接口，把HPLC（高效液相色谱）分离能力和分馏潜力，与HRGC（高分辨气相色谱）或HRGC／MS（高分辨气相色谱／质谱联用）的分离能力、选择性检测能力，定量和定性能力组合在一起，开创了一个全新的应用领域。
　　K2系统在处理非常复杂的、本底很脏的样品时十分简单，开创了新的多维概念，把检测限推向更低。为全球每一个研究与开发实验室的建立新标准开辟了道路，它具有无可置疑与极其广泛的分析能力，其应用前景无可限量。
　　TOTAD（R）接口选择性地除去高效液相色谱的溶剂，只让感兴趣的目标分析物进入气相色谱柱，并通过数字控制的连续氦气流保持气相色谱柱气流不中断。

　　灵活方便性
　　K2系统可以使用任何液相色谱柱、极性和非极性溶剂、不同的溶剂量和捕集阱填料，通过GC分析任何挥发性和半挥发性化合物。反相（有机固定相与极性溶剂）与正相（硅酸盐柱、氧化铝柱等，非极性溶剂）两种液相色谱的方法都同样适用于该系统。根据不同的样品、溶剂、感兴趣的被分析物，所有传统用于吹扫捕集方法的吸附材料都可使用。KONIK还研究出独有的材料，扩宽了吸附阱与高效液相色谱分馏的应用范围。

　　宽体积范围的溶剂
　　大量的洗提样品的溶剂从几微升到几毫升通过接口，由吸附阱捕捉被分析化合物。采样量的主要限制来自于吸附阱的容量。这一个样品浓缩步骤使检测限降低至不可预测的水平。
　　为了探索和发掘这一项创新技术的全部潜力，KONIK集团尽力使用创建与调整方法更简单方便。所有必须的参数，如流量与温度，都采用数字控制。吸附阱容易更换，系统的所有部件都易于组装，方便维护。自动切换阀结合多功能自动进样器可实现全自动分析。

　　更宽广的适用领域
　　各种应用显示了高效液相色谱仪+气相色谱K2系统的分析能力：PCBs，PAHs，增塑剂，除草剂，药物，抗生素，止痛药，水中的防腐剂，油，食物，酒精饮料与白酒，血液，尿液，蜂蜜，不含酒精的饮料，咖啡与茶，果汁，生物液体......

　　更准确的定性结果
　　KONIK HPLC+HRGC K2系统提供了两个保留指数：从高效液相色谱仪得到的馏分保留时间与高精度的气相色谱仪的保留时间。此双“保留时间锁定”一般情况下能提供洗提化合物明确的化学特征。系统的高选择性来自于双柱系统与他们的特殊分析条件。这种组合对于除了光学异构的同分异构体之外各种化学结构相似的化合物的选择性超乎想象地高。

　　更低的检测限
　　因为专利的TOTAD接口采用了一个吸附和富集的步骤，被分析化合物在吸附阱中浓缩，降低了检测性，甚至可以不需要任何的样品前处理就能直接进入高效液相色谱仪，保证了样品信息的完整性，大大提高了回收率同时提高了定量分析的准确性。

　　更简单的样品前处理
　　在进入气相色柱之前，经液相/高效液相色谱仪分馏与吸附两级处理，简化了样品的前处理及其条件。液相色谱柱与溶剂的使用可以使复杂本底的样品能得到完全或部份的净化。吸附阱接口能够有选择性地或全部留住感兴趣的化合物，实施捕集与解吸。并可节约时间，大大降低费用......所有工作只要按一下按钮或点一下鼠标就可以完成。